海口综合药品稳定性试验箱定做

药品稳定性试验箱箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离，箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程，药品稳定性试验箱采用的门封条和保温材料令整机性能更优越药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱门把手：采用无反作用门把手，操作更容易；药品稳定性试验箱脚轮：机器底部采用***可固定式PU活动轮。药品稳定性试验箱冷冻系统：体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长。药品稳定性试验箱项目的维护、维护质量和维护问题应记录在案，并应找到从事这一领域工作的报纸专业人员。海口综合药品稳定性试验箱定做

药品稳定性试验箱品质保证：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。安全功能：单独限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。进口湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，要避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。药品稳定性试验箱紫外杀菌系统：紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。重庆药品稳定性试验箱供应商药品稳定性试验箱确定选型：根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏。

上海博迅医疗生物仪器股份有限公司成立于1996年1月，前身为上海博迅实业有限公司。公司专业生产实验室设备和生命科学仪器，是集设计、制造、产品开发、研制、销售与服务为一体的现代企业，属上海医疗器械行业协会副会长单位。公司已率先通过ISO9001国际质量管理体系认证。公司主要产品有：药品稳定性试验箱、高压灭菌器、干燥箱、培养箱、净化台、安全柜等基础实验室设备和生命科学仪器，并广泛应用于生物制药、卫生防疫、环境保护、农业科研等领域。

药品稳定性试验箱(以下简称试验箱)为药品的稳定性试验、加速试验提供特定的温湿度环境。箱体内部储存了大批待试验的药品样本，箱体内部的温湿度环境需达到指定的技术指标方可进行试验，其均匀度、波动度等技术指标有待质量技术监督部门的quanwei测试。

1. 试验箱的工作原理及技术指标：试验箱采用电加热器作为热源，并配备制冷压缩机用以调控温度，

采用电热蒸气式加湿器(选用纯净水或蒸馏水供水)及制冷除湿设备调控湿度。

大部分试验箱能提供15℃～65℃的温度控制范围及20％RH一95％RH的湿度控制范围。

就药物制剂稳定性试验而言，药品稳定性试验箱有效空间内各点与设定试验温度偏差应小于±2℃，湿度偏差应小于±5％RH。 药品稳定性试验箱的操作与维护：设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。

药品稳定性试验箱的操作过程很重要，同样也不能忽视工作前的准备工作:1、将该箱安放在室内干燥的地面和工作台面处,不必使用其他固定装置。2、接上电源后,即可开启加热开关,干燥箱将温度设定拨盘拨至所需的工作温度值。恒温培养箱和隔水式培养箱将温度“设定-测量“开关置于“设定"，调节温度设定旋钮至所需工作温度后,将“设定-测量“开关置于“测量”,此时箱内开始升温,绿灯亮(智能式或特殊要求,说明书另附)。3、通电前,先检查本箱的电气性能,并应注意是否有断路或漏电现象。药品稳定性试验箱属新型多功能恒温加温箱，可任意设定需要的数值。海口综合药品稳定性试验箱定做

药品稳定性试验箱确定选型：确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量。海口综合药品稳定性试验箱定做

药品稳定性试验箱之药品稳定性现有试验条件遭受质疑：在药品质量控制中，药品的稳定性是一个重要指标。药品从生产制备直至临床应用前，会经过运输、贮藏等周转环节，其质量往往也会随环境条件的变化而改变。药品稳定性试验箱中对药品进行的操作就是为了探测药物在贮藏期内质量变化的规律，保证药物在使用期限内不发生明显的质量变化，并以此来制定药品的有效期。药学**介绍说，药品稳定性试验条件的设定直接关系到该药品的运输、储存条件以及有效期的确定。 海口综合药品稳定性试验箱定做